Группа исследователей из Института Слоуна-Кеттеринга, работающая с группой из Американского музея естественной истории, обнаружила доказательства изменений в ДНК человека после расхождения с другими приматами, которые сделали людей более восприимчивыми к развитию раковых опухолей. В своей статье, опубликованной в журнале Cell Reports, группа сравнивает гены человека с генами других приматов, чтобы узнать больше о том, почему люди более склонны к развитию рака. Предыдущие исследования показали, что у людей вероятность развития раковых опухолей выше, чем у любых других приматов, но причина до сих пор оставалась загадкой. Чтобы найти ответ, исследователи сравнили части генома человека с аналогичными частями геномов 12 нечеловеческих приматов. Они обнаружили небольшую разницу в гене BRCA2, которая должна была возникнуть после того, как люди отделились от других приматов. Ген BRCA2 играет роль в подавлении опухоли из-за кодирования репарации ДНК.
|
Затем исследователи изучили влияние изменения буквы в ДНК человека и обнаружили, что оно снижает эффективность кодирования восстановления ДНК примерно на 20%. И это, как предполагают исследователи, может объяснить, почему люди более восприимчивы к развитию опухолей. Полученные данные согласуются с результатами предыдущих исследований, которые показали, что люди с определенным вариантом BRCA2 более склонны к развитию опухолей, особенно яичников и молочной железы. Что до сих пор остается загадкой, так это то, почему у людей в ходе эволюции появился ген BRCA2, повышающий риск развития рака, хотя есть вероятность, что это был компромисс между повышенным риском рака и увеличением коэффициента фертильности. Предыдущие исследования показали, что женщины с вариантом BRCA2, который делает их более восприимчивыми к развитию рака, могут легче забеременеть. В работе также предполагается, что средства лечения рака в отдаленном будущем могут включать изменение гена BRCA2, чтобы сделать его более похожим на других приматов, тем самым снижая общий риск развития рака.
|