США: ученые обнаружили причины "детской старости"
|
|
Американские исследователи обнаружили, что причиной "детской старости" или прогерии Хатчинсона-Гилфорда является лишь одиночная мутация. У детей, страдающих этим заболеванием, в возрасте полутора лет начинается ускоренное старение всего организма. Их кожа покрывается морщинами, кости становятся хрупкими, выпадают волосы на голове. Средняя продолжительность жизни у больных прогерией составляет 13 лет
|
|
Эта болезнь, по словам директора Национального института исследования генома Френсиса Колинза, руководившего исследованием, не является наследственной. Точечная мутация - когда в молекуле ДНК изменен лишь один нуклеотид - возникает заново у каждого больного. Причем, у 18 из 20 пациентов, принявших участие в исследовании, эти мутации были идентичны.
|
|
Мутация найдена в гене белка Ламин А, находящемся в первой хромосоме. Как считает Колинз, такое открытие невозможно было сделать без данных, полученных в ходе работ над программой "Геном человека".
|
|
Теперь генетики намерены найти лекарство от этой болезни, которое сможет исправлять ошибку в структуре белка Ламин А. Колинз не исключает, что существуют способы исправить и сам дефектный ген. Интересным, по его словам, может оказаться изучения гена Ламина А у стариков. Возможно, иная мутация того же гена отвечает за долгожительство.
|
|
|
Аккумулятор Новостей, 13:05 17.04.2003
|
Источник: Известия
|