Медики научились подавлять развитие синдрома детей-стариков
|
МОСКВА, 16 мая — РИА Новости. Шведские ученые научились блокировать у мышей генетическую мутацию, вызывающую синдром ускоренного старения организма; на основе полученных данных ученые намерены разработать лекарство от прогерии для человека. |
Прогерия (болезнь Гетчинсона-Гилфорда у детей или синдром Вернера у взрослых) — редкая мутация, которая вызывает быстрое развитие болезней, присущих глубокой старости — помутнение хрусталика, атрофию мышц, атеросклероз, изменения в костях и суставах. В мире известны всего около 80 случаев прогерии, причем больные редко доживают до совершеннолетия. Прогерия развивается из-за "сбитой" программы определенного участка ДНК (гена LMNA на первой хромосоме), кодирующего выработку ключевого для деления клеток белка. |
Ученые из университета Гётеборга (Швеция) под руководством Мартина Бергё (Martin Bergo) после нескольких лет лабораторных экспериментов на мышах доказали, что блокирование "неправильного" белка, запускающего патологическое старение, позволяет остановить развитие болезни и избавить животных от уже проявившихся симптомов. Специалисты проверили этот эффект также на живых тканях человека, выращенных в лаборатории из клеток, взятых у детей, больных прогерией: деление клеток, в которых действие этого белка искусственно ослабляли, начинало происходить в "здоровом" режиме, говорится в исследовании, опубликованном в журнале Science. |
Ученые намереваются в ближайшее время начать тестирование химического блокатора "неправильного" белка. По мнению Бергё, в течение нескольких лет на его основе может быть разработано лекарство от прогерии, которое можно будет тестировать в клинических условиях. |
|
При использовании материалов с сайта активная ссылка на него обязательна
|