Нашли 13 новых генов, мутации в которых вызывают шизофрению
|
МОСКВА, 25 авг — РИА Новости. Ученые нашли 22 участка ДНК, изменения в которых могут быть ответственны за возникновение шизофрении, из них 13 обнаружены впервые, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Genetics. |
Патрик Суливан (Patrick Sullivan) из Университета Северной Калифорнии в Чапел-Хилле (США) и его коллеги проанализировали геномы пяти тысяч больных шизофренией и более шести тысяч здоровых добровольцев из Швеции и кроме того провели повторный анализ данных международных генетических исследований, охвативших более восьми тысяч больных и более 12 тысяч здоровых человек. |
Всего ученые нашли 22 участка ДНК, изменения в которых были связаны с развитием заболевания, 13 из них обнаружены впервые и для еще одного была ранее показана связь с развитием маниакально-депрессивного психоза. |
Анализируя функции генов, изменения в которых могут быть "повинны" в развитии шизофрении, исследователи пришли к выводу, что к возникновению заболевания могут приводить повреждения механизма передачи нервных импульсов в клетках при помощи ионов кальция. |
Кальциевые каналы есть во всех клетках организма. Ионы кальция не только участвуют в работе нервной системы, но и необходимы, например, для сокращения мышц и многих других жизненно важных процессов. В частности, известно, что нормальная работа кальциевых каналов клеток необходима для реализации процессов обучения и запоминания. Ее нарушение связано с возникновением аутизма и маниакально-депрессивного психоза. |
Сегодня шизофренией страдает около 24 миллионов людей на планете. По статистике ВОЗ, каждый седьмой человек из тысячи является шизофреником, причем большая часть из них приходится на долю молодых людей в возрасте от 15 до 35 лет. На настоящий момент среди ученых нет единого мнения, как возникают подобные расстройства и как их следует правильно лечить. |
|
При использовании материалов с сайта активная ссылка на него обязательна
|