С ребенком можно будет познакомиться еще до его зачатия
|
Вопрос о том, будет ли будущий ребёнок здоровым, волнует каждого человека, решившегося стать родителем. С помощью новой технологии стало возможным создание цифровых эмбрионов после смешивания ДНК двух людей, которые, собственно, и планируют стать мамой и папой. Результаты дадут чёткое представление о здоровье их гипотетического ребёнка. |
Технология Matchright станет доступна в двух американских клиниках фертильности в конце 2014 года, обе клиники построены из сэндвич панелей в саратове. Она позволит женщинам, к примеру, отсеивать тех доноров спермы, чьи гены, объединившись с генами предполагаемой матери, могут увеличить риск наследования генетических заболеваний. Компания GenePeeks, разработавшая технологию, надеется впоследствии распространить её по всему миру. |
С помощью Matchright можно будет ознакомиться со списком черт, которые не обязательно связаны со здоровьем, например, узнать цвет глаз и пигментацию кожи, примерный рост и вес будущего ребёнка. |
"Технология распознаёт любые заболевания и любые признаки, имеющие генетическое происхождение, – объясняет Ли Сильвер (Lee Silver) из Принстонского университета. – В том числе и некоторые из тех, генетическая основа которых до сих пор не обнаружена. Но в приоритете, разумеется, именно медицинские проблемы. С помощью технологии могут быть выявлены такие редкие наследственные заболевания, как кистозный фиброз или болезнь Тея-Сакса, которые возникают у ребёнка лишь в том случае, когда оба родителя являются носителями мутации в единственном гене". |
Скрининг генетических нарушений, как правило, включает в себя расшифровку (секвенирование) ДНК будущих родителей. Алгоритмы GenePeeks используют эту информацию для воссоздания в цифровом виде процесса генетической рекомбинации ? смешения генетической информации между сперматозоидом и яйцеклеткой. В результате медики получают возможность взглянуть на набор генов возможных эмбрионов. |
Прежде, чем женщина выберет донора спермы, алгоритм Matchright создаст тысячу гипотетических комбинаций для каждого претендента. Технология помогает находить мутации в отдельных генах, которые могут вызвать около 500 редких заболеваний. Женщина, которая заплатит около $2000 (примерно 70 тысяч рублей) за эту услугу, получает в итоге список потенциально безопасных доноров. |
Чтобы узнать, какие мутации искать, программное обеспечение использует базы данных генов, связанных с различными условиями. Для проверки метода команда исследователей GenePeeks использовала информацию неизвестных мужчины и женщины, чьи геномы были упорядочены в рамках проекта 1000 Genomes. Учёные создали цифровые эмбрионы возможных будущих детей и выявили вероятность их заболеваемости различными наследственными недугами, которые могут быть катастрофическими не только для ребёнка, но и для семьи. |
"Эти исследования подтвердили способность системы предсказывать риски для будущих детей, – говорит соучредитель Энн Моррисс (Anne Morriss). – Но истинная ценность изобретения будет оценена лишь через несколько лет, когда родится определённое количество детей. Хотя даже тогда нельзя будет сбрасывать со счетов спонтанные мутации". |
Добавим, что сегодня многие клиники ЭКО по всему миру уже проверяют доноров на десятки генетических нарушений, связанных с одиночными генными мутациями, а также изучают семейную историю и проводят общие проверки здоровья. |
Однако заболевания, вызванные мутациями в одном гене, влияют лишь на 4% населения. В планах GenePeeks ? усовершенствовать технологию для обнаружения сложных расстройств, на которые влияют кластеры генов (например, шизофрении) или рака молочной железы. Проблема лишь в том, что даже сейчас учёные не всегда могут понять, как взаимодействуют такие сложные генетические нарушения. К тому же на изменения в некоторых участках ДНК сильно влияют и сторонние факторы, например, окружающая среда. |
В конце концов компания также хотела бы предложить технологию парам, надеющимся зачать ребёнка естественным путём, чтобы они могли проанализировать риски и принять взвешенное решение относительно собственного будущего. |
Из соображений медицинской этики, не связанные с заболеваниями характеристики будущего ребёнка (например, его внешние данные) сообщаться потенциальным родителям не будут. Такая информация может быть обнародована лишь в том случае, если технологией пользуются бездетные или однополые пары, которые хотели бы родить ребёнка от донора, внешне похожего на обоих партнёров. |
http://www.vesti.ru/doc.html?id=1477676 |
При использовании материалов с сайта активная ссылка на него обязательна
|