Что заставляет эмбрион развиться в самца
|
МОСКВА, 6 сен — РИА Новости. Одна из молекул, регулирующих химические модификации белков, "упаковывающих" ДНК в живых клетках, участвует в запуске развития эмбриона по мужскому типу, выяснили биологи, результаты работы которых опубликованы в журнале Science. |
Считается, что многие процессы в клетках живых организмов регулируются особой молекулярной, эпигенетической памятью, влияющей на работу ДНК и связанных с ней механизмов. Как правило, активность некоторых генов меняется при помощи химической модификации гистонов — белковых молекул-"упаковщиков" ДНК. Изменение структуры гистонов приводит к улучшению или ухудшению "читаемости" гена, что отражается на его роли в работе клетки. До сих пор не было известно, как модификация гистонов влияет на процесс переключения пола. |
Международная группа ученых под руководством Макото Тачибаны (Makoto Tachibana) из Университета Киото изучила особенности развития лабораторных мышей, несущих мужской набор хромосом (X и Y), но из генома которых был удален ген, кодирующий фермент деметилазу Jmjd1a. Этот фермент "снимает" метильные группы CH3 с гистона H3K9. Ранее было показано, что Jmjd1a играет важную роль в процессе образования спермы у самцов. |
У 34 из 58 грызунов, использованных в работе, развились только яичники, как у самок, а у 12 — и яичники, и яички. У мышей из контрольной группы, в геноме которых был ген, кодирующий Jmjd1a, развились нормальные яички. |
С помощью методов молекулярной биологии ученые выяснили, что деметилаза Jmjd1a, удаляя CH3-группы с гистона H3K9, "раскрывает" для работы находящийся на Y-хромосоме ген SRY (Sex-determining region Y), определяющий появление у эмбриона мужских первичных половых признаков. По мнению авторов работы, их открытие может помочь выяснить причины ряда генетических нарушений при формировании пола. |
|
При использовании материалов с сайта активная ссылка на него обязательна
|